结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)
临床应用
KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
5200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在秦皇岛被诊断为结直肠癌,正在考虑使用靶向药物的您。
- 在秦皇岛接受结直肠癌治疗后,希望了解后续治疗方向的您。
- 在秦皇岛的医生建议下,需要更精准的分子信息来制定方案的您。
- 在秦皇岛希望通过基因检测了解疾病某些特征的您。
- 在秦皇岛已完成常规病理检查,希望获取更深入信息的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给您的组织样本做一次‘基因指纹’鉴定。它主要检查两个核心部分:一是KRAS、NRAS、BRAF和HER2这四个与结直肠癌密切相关的基因是否有‘异常开关’(突变),这些‘开关’的状态直接影响某些特定靶向药物是否对您有效。二是检查MSI(微卫星不稳定性),这就像检查细胞的‘纠错能力’是否正常,它能提供关于疾病特征和免疫治疗潜在获益可能的信息。通过这项检测,可以为您的方案选择提供重要的参考依据。需要注意的是,基因检测结果是综合评估的一部分,需要由专业人士结合您的全面情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测的样本来源于之前的组织,例如手术或穿刺获取的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。您无需再次专门采样,也无需空腹。过程本身无痛,因为使用的是已存档或已获取的样本。在秦皇岛,合作的机构可以协助您调用这些组织样本并安排寄送,您也可以根据指引自行邮寄至检测实验室,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,具有很高的敏感性和特异性,能够准确地识别出相关的基因改变。检测在专业的临床实验室环境下进行,流程规范,保障了安全性与数据隐私。作为一种实验室检测技术,其准确性也依赖于送检样本的质量和数量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,这时实验室会进行评估并反馈。所有结果均需由您的医生结合您的具体情况来最终解读和应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您有符合检测要求的存档组织样本(如石蜡块、切片)。
- 邮寄样本前,请确保包装稳固,使用冰袋(如需)并选择可靠的快递。
- 准确填写检测申请单,特别是个人信息和样本信息,避免差错。
- 检测结果为自费项目,费用为5200元,医保无法报销。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生共同解读,用于综合决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续查阅或二次诊疗使用。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系检测服务提供方。
用户评价 (12条,均分4.7)
我是靶向用药参考需求来的。之前用过一种药,效果不太好,医生想换药但不确定选哪个。做这个检测主要是看Kras这些基因的状态。价格我觉得可以接受,毕竟换一次药也不便宜,要是没效损失更大。报告很快,直接指出了另一种可能有效的靶向药。目前刚用上,期待效果。检测费相当于买了个‘用药导航’。
机构回复
感谢您的评价。在靶向治疗遇到瓶颈时,通过基因检测寻找新的用药依据是非常科学的策略。我们致力于快速、准确地提供这样的“导航”信息。希望新方案对您有效,请持续与主治医生沟通。
我是化疗前做的检测,想看看有没有豁免化疗的可能。报告出来结果是MSS,没有靶向药突变,虽然有点失望,但报告里也详细解释了这意味着标准化疗可能对我更有效,让我安心接受既定方案,不算白做。
机构回复
感谢您的理解。基因检测的意义不仅在于发现“有药可用”的靶点,明确“哪些标准方案更可能有效”同样具有重要价值。祝您治疗顺利!
陪同家人做检测,注意到一个细节:在手机上查看电子报告时,首次登录需要人脸识别,报告页面不能截屏和分享,浏览一段时间后会自动锁住需要重新验证。这些看似繁琐的设计,其实正是把隐私保护落到了实际使用场景里,很贴心。
机构回复
很高兴我们的安全功能设计得到了您的理解与赞赏。我们致力于在便捷与安全间找到最佳平衡,这些技术措施都是为了确保您的报告只能被您本人查阅,防止意外泄露。
价格确实不算便宜,但考虑到是组织检测,准确度要求高,也能理解。报告速度符合预期,8个工作日。结果对我后续的治疗选择很有帮助。就是希望以后能多一些优惠活动,或者对经济确实困难的患者有一些援助渠道,毕竟癌症家庭负担都重。
机构回复
衷心感谢您的理解和建议。我们深知肿瘤家庭的经济压力,也在积极探索与公益基金合作、推出分期支付等多样化方案,以期在保证技术质量的同时,尽可能减轻用户负担。您的意见对我们非常重要。
因为体检异常做的检测。速度挺快,大概一周多点出报告。价格上,如果能有一些针对体检人群的优惠套餐或者和体检中心合作折扣就更好了。不过服务不错,有电话回访问我有没有看懂报告。结果没事,就当是高级体检加项了,毕竟查的是基因层面,贵点有贵的道理。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!我们已记录,会积极考虑推出更灵活的优惠方案。同时,我们坚持做好售后的报告解读服务,确保每一位用户都能理解结果。很高兴结果为您带来了安心!
家里有肠癌家族史,我自己肠道也不太好,下决心做个精准点的评估。这个检测直接关注最重要的几个基因和MSI状态,不像有些大套餐动辄上万。对我来说信息够用,价格也能承受。结果出来是阴性,但知道了以后该重点监测什么,心里踏实多了。相当于为未来健康做了笔划算的投资。
机构回复
感谢您的选择。对于有家族史或高风险人群,进行针对性的基因检测是科学的风险管理方式。我们提供高性价比的核心检测,正是希望能让更多人受益于精准医疗。祝您健康!
作为淋巴瘤患者,肠胃也不舒服,医生推荐做个肠癌基因筛查。说实话,抗癌治疗已经花了很多钱,看到这个检测价格第一反应是犹豫。但家人坚持要做,说不能省小钱误大事。做完后结果还好,虽然不是必需的,但心里负担轻了很多。回头看,就当是给自己健康做的一次重要投资吧。
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完全理解您在长期治疗中对费用的敏感。健康投资需要权衡,您的选择很不容易。我们致力于提供性价比高的产品,希望能在关键节点为您提供有价值的参考信息。请您也多保重!
我哥是肠癌患者,我作为家属帮忙研究检测报告。报告附录里的专业术语解释和常见问题解答(FAQ)部分特别好,像一本小词典,很多我们网上搜不明白的词这里都有通俗解释,自己先学习一遍,再和医生沟通就更顺畅了。
机构回复
感谢您的细心发现。我们深知基因检测涉及大量专业概念,因此专门编制了术语解释和FAQ,旨在赋能患者和家属,让大家在诊疗过程中能更好地理解和参与决策。您的顺畅沟通是我们最希望看到的。
价格透明,没有隐藏收费,下单时写明了包含所有分析和解读费用。作为患者家属,很怕那种后续各种名目加钱的。报告PDF发到邮箱,图文并茂,关键结论有摘要,一目了然。虽然最终没有匹配到靶向药有些失望,但至少明确了方向,不用再纠结了。这个价格买一个明确的答案,我觉得可以接受。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺价格透明、服务清晰,让用户消费得明明白白。虽然有时结果可能不尽如人意,但明确的医学信息本身对治疗决策就至关重要。感谢您的理解与支持。
整体流程顺畅,手机操作大部分步骤很方便。唯一小遗憾是电子报告下载后,有些专业术语还是需要电话解读才能完全明白,如果报告里能附带一个更简明的结论页给患者看就更好了。
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非常感谢您提出的宝贵建议。我们已在规划报告版本的优化,希望在保持专业性的同时,增加更易懂的患者版摘要,让信息获取更高效。
报告出来后,我自己看有点云里雾里。预约了线上解读,医生特意问我‘您希望我用更专业的术语还是更通俗的方式讲?’这个细节让我感觉被尊重。他后来还用画图的方式解释基因突变和MSI的关系,非常直观。
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让每一位用户真正理解报告内容至关重要。您的反馈让我们看到个性化解读服务的价值,我们会继续优化,让艰深的医学知识以更友好的方式呈现。
流程指引做得特别细,公众号里有个视频,一步步演示怎么填写申请单、怎么包装样本,像我这种怕弄错的人看着视频做,一次就搞定了,跟跟着说明书组装家具一样简单。
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很高兴视频指引能帮到您!我们观察到用户的需求,因此制作了多种形式的指引,力求覆盖不同习惯的人群,让操作零门槛。
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